풍부한 글로벌 신약개발 경험 갖춘 파트너사와 146조원 글로벌 자가면역질환시장 공략
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| ▲(좌측부터) 임인택 보건복지부 보건의료정책실장, 전승호 대웅제약 대표, 마크 피쉬먼 애디텀 바이오 공동 설립자, 차순도 보건산업진흥원장/사진=대웅제약 제공 |
[소셜밸류=김완묵 기자] 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 지난 27일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 ‘한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스 포럼’에서 미국 생명공학 투자 회사 애디텀 바이오의 자회사 비탈리 바이오(Vitalli Bio)와 자사 자가면역질환 신약 후보물질 DWP213388의 글로벌 기술수출 계약을 맺었다고 28일 밝혔다.
이번 계약으로 대웅제약은 애디텀 바이오 자회사 비탈리 바이오에 DWP213388의 글로벌 개발 및 상업화에 대한 권리를 이전한다. 다만 한국을 포함한 일부 아시아 지역은 계약에서 제외된다. 이번 기술수출 계약으로 임상 1상 단계의 신약 후보물질인 DWP213388을 기술 이전해 비탈리 바이오사가 상업화에 나서게 된다.
로열티 수익을 제외한 계약 규모는 선급금 1,100만 달러(약 147억원)를 포함한 4억 7,700만 달러(약 6,391억원)다. DWP213388 이외도 대웅제약이 개발 중인 신약 후보 물질 2개의 기술이전이 계약 옵션으로 포함돼 있다
대웅제약이 개발 중인 DWP213388은 B세포, T세포 등 면역세포의 활성화에 관여하는 표적 단백질인 브루톤 티로신 키나아제(BTK)와 인터루킨-2-유도성 T-세포 키나아제(ITK)를 선택적으로 이중 억제하는 기전의 경구용 자가면역 치료제다.
B세포와 T세포 둘 중 하나만 저해하는 기존 치료제와 달리, DWP213388은 BTK와 ITK 이중 표적을 저해할 수 있는 계열 내 최초(first-in-class) 신약이다.
지난 8월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받은 바 있다. 또한 난치성 자가면역질환인 류마티스관절염(RA) 등 다양한 자가면역질환 동물모델에서 기존 약물 대비 우월한 치료 효능을 확인한 상태다.
애디텀 바이오는 노바티스 글로벌 CEO를 역임한 조 지메네스와 노바티스 생명의학연구소(NIBR) 창립자로서 재직 기간 90개 약물에 대해 120건 이상의 임상시험을 진행한 미국 하버드대학교 의과대학 교수 출신 마크 피쉬먼이 공동 설립한 투자형 임상개발 사업화 전문회사다.
애디텀 바이오는 타사의 우수한 신약 후보물질을 도입해 임상 개발 및 사업화에 집중하는 비즈니스 모델(NRDO)을 통해 신약의 빠른 출시를 추진 중이다. 특히 9번째 자회사인 비탈리 바이오는 이번 계약을 통해 다양한 자가면역질환으로 고통 받고 있는 환자들을 위한 신약 개발에 나설 예정이다.
글로벌 제약산업 및 임상개발 경험이 풍부한 애디텀 바이오 경영진은 자회사의 신약 개발에 적극 참여함으로써 DWP213388 역시 미국, 유럽 등 주요 해외 국가에서의 신약 개발 성공 가능성 및 경쟁력을 높일 것으로 기대된다.
전승호 대웅제약 대표는 “이번 계약으로 DWP213388의 우수성은 물론, 대웅제약이 가진 신약 개발 기술력을 또다시 입증해 기쁘게 생각한다”며, “대웅제약은 앞으로도 글로벌 제약 시장에서 인정받는 혁신 신약을 꾸준히 선보이겠다”고 밝혔다.
조 지메네스 애디텀 바이오 대표는 "대웅제약의 연구개발 역량에 깊은 인상을 받았으며 이번 파트너십을 통해 치료가 필요한 환자들에게 새로운 치료법을 제안할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
한편 자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 세균, 바이러스 등의 외부 항원이 아닌 인체 내부의 정상 세포를 항원으로 인식해 공격하면서 발생하는 질병이다. 글로벌 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 글로벌 자가면역질환 치료제 시장은 2022년 1,150억달러(약 146조원) 규모로 연평균 5%씩 성장하고 있다.
그런가 하면 이번 계약 체결식이 진행된 ‘한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스 포럼’에는 25일부터 방미 중인 임인택 보건복지부 보건의료정책실장, 차순도 보건산업진흥원장이 참석했다. 전승호 대웅제약 대표는 이 자리에서 DWP213388 기술이전 계약 체결 외에도 ‘대웅제약의 오픈 이노베이션 전략 및 사례, 추후 활동 계획‘에 대해 밝혔다.
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